Image with 4 – 8× more signal-to-noise ratio and with superresolution at highest frame rates.

New Life Scienece Research Solution

ZEISS Lattice SIM Family를 소개합니다

Super-resolution 이미징을 경험하세요

컨포컬 보다 빠른 촬영과 더 좋은 해상도가 필요하신가요? 컨포컬 조직 이미징을 몇 시간씩 경험해 본 적 있으신가요?
혹은, 세포 소기관을 살아있는 상태에서 빠르게 촬영하고 싶으신가요?

Super resolution에 Lattice Structured Illumination Microscopy 기술을 활용한 새로운 혁신의 솔루션, ZEISS Lattice SIM Family를 소개합니다.

ZEISS Lattice SIM 5는 세포 이하 단위의 구조와 dynamics를 포착하는 데 최적화되었습니다. Lattice SIM 기술과 SIM² 이미지 재구성 알고리즘을 기반으로 하는 ZEISS Lattice SIM 5는 살아있는 세포와 고정 세포 모두에서 최대 60 nm의 뛰어난 초고해상도 기능을 제공합니다. 또한 SIM 아포톰 이미징 모드와 저배율 대물렌즈를 선택하면 초고해상도 세부 이미지로 확대하기 전 샘플의 overview 이미지를 빠르게 획득할 수 있습니다.

ZEISS Lattice SIM 3는 다세포 organism과 조직 섹션 이미징에 필요한 조건을 충족하도록 특별히 설계되었습니다. Lattice SIM 3는 우수한 품질의 빠른 광학 섹셔닝, 작은 관심 영역에 접근할 수 있는 넓은 시야, isotropic에 근접한 해상도, 최대치의 gentle 이미징 등과 같은 SiM 아포톰 기술의 잠재력을 최대한 활용합니다.

세포 Dynamics 과정과 세포 이하 단위 구조 포착
살아있는 샘플 이미징 조건 최적화
더욱 신뢰할 수 있는 실험 결과

WEBINAR

온디맨드 웨비나를 통해 Lattice SIM 기술을 더 자세히 알아보세요!

ONSITE

실제 ZEISS Lattice SIM 3 장비를 만나보세요!

여러분의 연구에는 어떤 시스템이 필요할지 궁금하신가요?

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ZEISS Lattice SIM 5

모든 차원에서 균일한 초고해상도 라이브 이미징

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ZEISS Lattice SIM 3

발달 중인 유기체 및 조직 미세 구조의 빠른 광학 섹셔닝

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ZEISS Lattice SIM 5가 여러분의 연구에 어떤 도움을 줄까요?

Actin dynamics in a U2OS cell expressing LifeAct-GFP imaged with the Lattice SIM 3D Leap mode and reduced phases. Objective: Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil

세포 Dynamic 과정과 미세한 세포 구조 포착

ZEISS Lattice SIM 조명 패턴과 SIM² 이미지 재구성 알고리즘이 탑재된 Lattice SIM 5는 structured illumination microscopy (SIM)을 새로운 차원으로 끌어올렸습니다. 살아있는 샘플을 보호하기 위해 낮은 조명 노출을 사용하는 경우에도 항상 최상의 결과를 얻을 수 있습니다. 기존 SIM 해상도를 두 배로 높이고 60 nm 이하로 떨어져 있는 미세한 세포 구조도 식별할 수 있습니다. 빛 효율이 뛰어난 Lattice SIM 기술은 살아있는 샘플과 고정 샘플 모두에서 최고의 gemtle 이미징을 수행하여, 기존 SIM에 비해 두 배의 공간 해상도 뿐만 아니라 최대 255 fps의 높은 시간 해상도 또한 제공합니다.

Time lapse imaging of the endoplasmic reticulum in a Cos-7 cell reveals highly dynamic structural changes. Sample courtesy of Miyawaki Lab, RIKEN Institute, Japan.

살아있는 샘플의 요구에 최적화

ZEISS Lattice SIM 5의 유연성은 실험에 필요한 요구에 따라 해상도와 속도 중 우선순위를 정하거나 적당한 균형을 맞출 수 있도록 도와줍니다. photon 사용량을 조절하여 lateral 해상도를 100 nm 이하로 향상시키거나 필요한 raw 이미지 수를 줄여 획득 속도와 gentleness를 높일 수 있습니다. raw 이미지를 줄이기 위한 ZEISS Lattice SIM 5의 다양한 옵션을 통해 공간 및 시간 해상도를 목표로 하는 최상의 획득 설정을 선택해 보세요!

Cos-7 cells stained for microtubules (anti-tubulin Alexa Fluor 488, cyan) and actin (Phalloidin Alexa Fluor 561, orange)

더욱 신뢰할 수 있는 실험 결과

ZEISS Lattice SIM 5는 뛰어난 아웃포커스 빛 억제 기능을 갖추고 있어 산란이 심한 샘플에서도 widefield 이미징을 통해 얻을 수 있는 가장 선명한 섹셔닝을 가능하게 합니다. SIM² 이미지 재구성은 특별한 SIM 포인트 확산 기능을 통해 살아있는 샘플과 고정 샘플 모두에 대해 아티팩트를 최소화하면서 획득한 데이터를 견고하게 재구성합니다. 견고하고 입증된 알고리즘을 통해 생성된 재현 가능한 데이터를 기반으로 실험 결론을 내릴 수 있으므로 안심할 수 있습니다.

필요에 따른 속도와 해상도 간의 균형

더 빠른 이미징 속도와 더 적은 빛 노출은 이미징 실험에 끊임없이 요구되는 사항입니다. Lattice SIM 획득 모드에 필요한 위상 이미지의 수는 Lattice SIM 구조 조명 패턴의 견고함과 유연성, 이미지 재구성 소프트웨어 덕분에 크게 줄어들고, 무엇보다 중요한 것은 최종 이미지의 해상도가 약간만 감소하게 된다는 것입니다. Lattice SIM의 이미지 획득은 프레임당 13개가 아닌 9개의 위상 이미지만으로도 작동할 수 있어 이미징 속도가 44% 향상됩니다. 이렇게 속도가 빨라지면 모션 블러와 해상도 저하가 발생하는 매우 역동적인 라이브 셀을 gentle 이미징할 때에 특히 유리해집니다.

Leap 모드와 함께 사용하면 최종 프레임당 위상 이미지 수를 더욱 줄여 이전에 경험해보지 못한 초고해상도 gentle 이미징을 구현할 수 있을 거예요!

깊숙이 숨겨진 디테일의 발견

두꺼운 샘플의 고품질 섹셔닝 및 초고해상도 구현

Lattice SIM 조명 패턴은 기존 SIM에 비해 더 높은 대비와 더 깊은 샘플 투과율을 보여줍니다. 두껍꺼나 흩어져 있는 샘플에서도 고품질의 섹셔닝과 초고해상도 이미지를 모두 얻어 보세요.

강력한 Lattice SIM 조명 패턴과 뛰어난 이미지 재구성 기술을 결합하여 Tang 교수와 연구팀이 개발한 새로운 클리어링 및 임베딩 기술은 최대 200 µm 두께의 whole 쥐 내장 섹션 이미징을 가능하게 했습니다. (Hsiao et al., Nature Communications 2023) 이정도의 깊이에서도 혈관과 신경의 네트워크를 매우 세밀하게 시각화할 수 있습니다.

ZEISS Lattice SIM 5 브로셔 미리보기

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ZEISS Lattice SIM 3가 여러분의 연구에 어떤 도움을 줄까요?

전체 모델 유기체와 조직 섹션 촬영

ZEISS Lattice SIM 3는 SIM 아포톰 기술을 완벽하게 활용하여 isotropic에 가까운 해상도로 넓은 시야각에서도 뛰어난 광학 섹션을 제공합니다. 3D 모델 유기체, 배아, 오가노이드 또는 조직 섹션과 같은 대용량의 빠른 이미징을 위한 최적의 시스템입니다. 살아있는 샘플이든 고정 샘플이든 상관없이 뛰어난 투과율로 다세포 유기체의 구조를 파악하는데 많은 솔루션을 제공합니다.

Widefield 만큼 빠르고 gentle한 초고해상도 이미지 획득

필요에 따라 최고 해상도를 위한 표준 SIM 아포톰 이미징 모드와 속도와 gentleness가 크게 향상되어 위상을 감소시키는 이미징 모드 중에서 선택하세요. SIM 아포톰과 Leap 모드를 결합하면 초고해상도 촬영 속도를 크게 높일 수 있습니다. SIM 아포톰은 무손실 촬영도 가능하므로 재구성된 모든 이미지에 대해 하나의 raw 이미지만을 필요로 합니다.

넓은 overview에서 초고해상도 세부 이미징까지

ZEISS Lattice SIM 3는 대형 샘플 실험을 위해 넓은 시야각과 초고해상도 이미징의 가장 유리한 조합을 제공합니다. SIM² 이미지 재구성과 결합된 SIM 아포톰 모드는 뛰어난 광학 섹셔닝 및 감도로 140 nm까지 lateral 초고해상도를 구현합니다. 또한 ZEISS 25× multi-immersion 대물렌즈를 사용하면 Lattice SIM 모드 이미징과 후속 SIM² 프로세싱을 통해, 더 넓은 FOV에서 얻는 것과 비슷한 정도의 lateral 해상도와 샘플의 굴절률에 대한 보다 유연한 조정이 가능해집니다.

면역학에서의 초고해상도 이미징 활용

더 자세히 확인해 보세요!

Parasites can be visualized and quantified in each cell of the section. Image courtesy: Helen Ashwin, Department of Biology, University of York, UK.

Region of interests of a skin tissue section stained for cell nuclei (cyan), CD8 cells (yellow) and Leishmania parasites (magenta). Objective: 25× / 0.8 multi-immersion. Image courtesy: Helen Ashwin, Department of Biology, University of York, UK.

조직 섹션의 면역 형광은 일반적으로 병원성 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 병원균과 면역 세포 간의 분포와 상호작용을 조사하는 면역학 연구에서 사용됩니다. 설득력 있는 결과를 얻기 위해서는 관련 영역을 놓치지 않도록 전체 섹션을 이미징할 뿐만 아니라, 개별 이벤트를 식별하고 정량화할 수 있도록 충분한 해상도로 이미징하는 것이 중요합니다.

위에 보이는 활용 사례에서는 리슈마니아 기생충 감염 부위와 관련된 CD8 세포의 분포를 조사하기 위해 피부 조직 섹션을 이미징했습니다. 확대된 영역은 디지텀 줌인 전용으로, overview 이미지의 모든 영역을 확대하여 세포 핵, CD 8 세포 및 리슈마니아 기생충을 정량화할 수 있습니다.

Parasites can be visualized and quantified in each cell of the section. Image courtesy: Helen Ashwin, Department of Biology, University of York, UK.

Immunofluorescence of tissue sections is commonly used in immunological research to investigate distribution of and interactions between pathogens and immune cells, all with the aim to develop novel therapies for pathogenic diseases. For compelling results, it is not only crucial to image complete sections as to not miss relevant areas but also to image with enough resolution to identify and quantify individual events.

In the application example shown here, skin tissue sections were imaged to investigate distribution of CD8 cells relative to Leishmania parasite infection sites. The enlarged area is a digital zoom-in only, meaning that it is possible to zoom into any region of the overview image and quantify cell nuclei, CD8 cells and Leishmania parasites.
Region of interests of a skin tissue section stained for cell nuclei (cyan), CD8 cells (yellow) and Leishmania parasites (magenta). Objective: 25× / 0.8 multi-immersion. Image courtesy: Helen Ashwin, Department of Biology, University of York, UK.

SIM² Apotome: Comparison of widefield and SIM² Apotome single plane images of U2OS cells stained for actin (phalloidin Alexa Fluor 647, red), microtubules (anti-alpha-tubulin Alexa Fluor 488, green) and nuclei (Hoechst, blue).

Objective: LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr
Lattice SIM: Comparison of widefield and Lattice SIM images of Cos-7 cells stained for actin (Phalloidin Alexa Fluor 568, magenta),
microtubules (anti-tubulin Alexa Fluor 488, yellow) and nucleus (Hoechst, blue). Images are maximum intensity projections.
Objective: Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil
SIM² Apotome: Comparison of widefield (left) and SIM² Apotome (right) single plane images of Cos-7 cells stained for actin
(Phalloidin Alexa Fluor 488, green). Objective: LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr
Lattice SIM: Comparison of widefield and Lattice SIM images of Cos-7 cells stained for actin (Phalloidin Alexa Fluor 488, magenta), microtubules (anti-beta-tubulin Alexa Fluor 568, yellow) and Paxillin (anti-Paxillin Alexa Fluor 647, cyan). Maximum intensity projections. Objective: 25× /0.8 Imm Corr